首個獲得中國國家葯監局臨床試驗批准的國產雙單抗聯合治療方案，該聯合療法有望用於多項晚期實體瘤的治療。其聯合漢貝泰治療晚期肝細胞癌的II期臨床試驗現已完成受試者招募入組，治療非鱗狀非小細胞肺癌III期臨床試驗和一線治療轉移性結直腸癌的II/III期臨床研究已在國內完成首例患者給葯。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合漢貝泰®（貝伐珠單抗）以及聯合HLX07（創新型抗EGFR單抗）一線治療不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）的II期臨床試驗申請獲得國家藥監局批准。

公司第二個雙單抗聯合治療方案，該聯合療法可用於頭頸部鱗狀細胞癌（SCCHN）等晚期實體瘤的治療，其用於治療複發或轉移性SCCHN的II期臨床研究已於中國境內完成首例患者給葯。

該聯合療法用於治療實體瘤的II期臨床試驗申請（IND）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准。

該聯合療法用於治療一線治療EGFR高表達鱗狀非小細胞肺癌的II期臨床試驗完成首例受試者給藥。

漢斯狀®（斯魯利單抗）聯合HLX26（創新型抗LAG-3單抗）用於治療晚期/轉移性實體瘤的I期臨床試驗完成首例受試者給藥。

重組抗VEGF人源化單克隆抗體注射液，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性等眼部疾病的治療。目前該產品分別獲批於澳大利亞、美國、新加坡，及拉脫維亞、匈牙利、西班牙等多個歐盟國家開展III期臨床研究。2022年4月，HLX04-O的國際多中心III期臨床研究分別在歐盟國家拉脫維亞及澳大利亞完成首例患者給藥，擬用於濕性年齡相關性黃斑變性(wet age-related macular degeneration, wAMD)的治療。2021年11月，在wAMD患者中開展的針對HLX04-O的另一項III期臨床研究已於中國完成首例患者給藥。

HLX22單克隆抗體注射液是一款針對HER2靶點開發的人源化IgG1單克隆抗體注射液，擬用於胃癌和乳腺癌的治療。該產品聯合漢曲優®（注射用曲妥珠單抗，歐洲商品名：Zercepac®，澳大利亞商品名：Tuzucip®和Trastucip®）聯合化療一線治療HER2陽性局部晚期/轉移性胃癌患者的II期臨床研究在中國完成首例患者給藥。

重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液，公司自主研發的改良創新型單克隆抗體項目，可廣泛用於實體瘤的治療。該產品已相繼獲得中國及美國的臨床試驗批准。目前，HLX07已在一項針對晚期實體瘤的前瞻性、開放性I期劑量爬坡臨床試驗（HLX07FIH, NCT02648490）中顯示了良好的安全性和耐受性，並在晚期實體瘤患者中觀察到了腫瘤應答，初步展現出了一定的抗腫瘤療效，現於中國開展Ib/II期臨床試驗。

創新型抗GARP/TGF-β1單抗，目前已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准在中國開展臨床研究，擬用於特發性肺纖維化的治療，是復宏漢霖在慢性炎症性疾病領域佈局的首款創新產品。目前，全球範圍內尚無同靶點產品獲批上市。

靶向PD-L1的新型抗體偶聯藥物（ADC），由高度特異性的人源化lgG1 PD-L1抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。目前，HLX43已經獲得中國藥監局和美國食品藥品監督管理局臨床試驗許可，同時其治療晚期/轉移性實體瘤治療的I期臨床研究（NCT06115642）已經在中國完成首例受試者給藥。

靶向EGFR的新型抗體偶聯藥物（ADC），由高度特異性的人源化lgG1 EGFR抗體分子、可裂解的新型連接子-荷載毒素偶聯製備而成，藥物抗體比（DAR）約為8。目前，HLX42已經獲得中國藥監局和美國食品藥品監督管理局臨床試驗許可，擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。

重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液，西妥昔單抗生物類似葯。主要用於轉移性結直腸癌和頭頸癌的治療。該產品相繼於2016年8月及10月獲得兩項適應症的臨床試驗許可，目前已對外轉讓中國區權利。

創新型抗OX40激動型單抗，目前已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准在中國開展1期臨床研究，擬用於晚期/轉移性實體瘤和淋巴瘤的治療。目前，全球範圍內尚無靶向OX40的產品獲批上市。

重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液，帕博利珠單抗生物類似藥，臨床潛在適應症為黑色素瘤、非小細胞肺癌、食管癌、頭頸部鱗狀細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、膽道癌、三陰性乳腺癌、微衛星高度不穩定型或錯配修復基因缺陷型腫瘤、胃癌等原研帕博利珠單抗在中國獲批的所有適應症。目前其臨床試驗申請已獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准。