復宏漢霖已建立有一套符合國際質量標準的質量管理體系，覆蓋從項目研發到物料管理、產品生產、質量控制、產品供應鏈管理以及產品上市後跟蹤的全生命周期，為公司產品在多個國家及地區的商業化奠定紮實基礎。
徐匯基地及配套的質量管理體系已通過多項由中國國家藥監局、歐洲藥品管理局、PIC/S成員印尼食品藥品監督管理局及巴西國家衛生監督管理局、歐盟質量受權人以及國際商業合作夥伴（如Accord及Cipla）進行的實地核查及審計，獲得中國、歐盟、印尼、巴西及哥倫比亞GMP認證；松江基地（一）已於2021年獲得《藥品生產許可證》，於2022年獲中國GMP認證和歐盟QP認證，已於2023接受FDA 上市許可前檢查；正在建設的松江基地（二）也正嚴格按照國際GMP標準設計，充分應用連續化生產技術等國際新技術，滿足生物醫藥自動化、信息化、智能化國際水平（醫藥工業4.0）。
在富有國際工作經驗的管理團隊的帶領下，復宏漢霖持續優化改進質量體系，改善質量運營效率，奠定了持續改進、不斷完善的質量文化。
徐匯基地及配套的質量管理體系已通過多項由中國國家藥監局、歐洲藥品管理局、PIC/S成員印尼食品藥品監督管理局及巴西國家衛生監督管理局、歐盟質量受權人以及國際商業合作夥伴（如Accord及Cipla）進行的實地核查及審計，獲得中國、歐盟、印尼、巴西及哥倫比亞GMP認證；松江基地（一）已於2021年獲得《藥品生產許可證》，於2022年獲中國GMP認證和歐盟QP認證，已於2023接受FDA 上市許可前檢查；正在建設的松江基地（二）也正嚴格按照國際GMP標準設計，充分應用連續化生產技術等國際新技術，滿足生物醫藥自動化、信息化、智能化國際水平（醫藥工業4.0）。
在富有國際工作經驗的管理團隊的帶領下，復宏漢霖持續優化改進質量體系，改善質量運營效率，奠定了持續改進、不斷完善的質量文化。