美國時間6月3 - 6日，2024美國生物技術大會暨展覽會（2024 BIO International Convention, 「BIO 2024」）在美國加利福尼亞州聖地亞哥展覽中心（San Diego Convention Center）舉行。復宏漢霖攜多款重磅產品與旗下生物藥CDMO業務全資子公司安騰瑞霖亮相此次大會，展出了公司5款已上市產品及豐富的在研生物藥產品管線，展台吸引了眾多參會者及組織機構駐足。
會議期間，公司舉行了以「The Partner of Choice」為主題的國際化經驗交流會。會上，公司高管就中國Biopharma在邁向國際化過程中的前沿實踐經驗與創新解決方案發表主題演講，獲得了現場廣泛關注和認可。隨後，與會嘉賓參與了以「Innovation spirit and partnership philosophy at Henlius」為主題的專題討論，現場互動積極，反響熱烈。此次交流會為復宏漢霖與國內外合作夥伴搭建了良好的交流平台，展示了公司在國際化進程中的豐碩成果，進一步增強了公司在全球生物醫藥市場的影響力。
復宏漢霖高級副總裁兼首席商務發展官
曹平女士
“在今年的BIO大會上，復宏漢霖開展和參與了90餘場會面，並成功舉辦展台交流會，與來自全球的業內領先生物製藥公司、投資商及合作夥伴深入交流，共同探索行業趨勢，探討潛在合作機遇。未來，我們將繼續攜手行業內秉持相同願景的夥伴,共同推動行業進步，讓可負擔的優質生物藥造福全球患者。”
復宏漢霖立足患者需求，致力於憑藉強大的產品研發、前沿的生產與質量體系及卓越的商業化能力，攜手價值鏈上的夥伴積極布局拓展全球生物藥市場，為全球患者提供可負擔的高品質生物藥。今年4月底，公司自主研發、生產的曲妥珠單抗生物類似藥漢曲優®（美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）獲美國批准上市，成為在中國、歐盟、美國皆獲批的「中國籍」單抗生物類似藥，現已在超過40個國家和地區獲批上市，覆蓋亞洲、歐洲、拉丁美洲、北美洲和大洋洲，惠及逾19萬患者。近期該產品亦成功發貨中東地區，有望成為首個登陸中東市場的國產單抗生物藥。
此外，公司秉持以患者為中心、從臨床需求出發的研發理念，現已前瞻性布局了一個多元化、高質量的產品管線，覆蓋腫瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等領域，涵蓋50多個分子，並以抗體為中心，積極探索新靶點、新機制，不斷拓展產品疾病領域和新分子類型。近期，公司創新型抗HER2單抗HLX22的國際多中心III期的新藥臨床試驗（IND）申請均已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）許可。與此同時，公司亦全力推進兩款潛在first/best-in-class產品HLX42（EGFR ADC）和HLX43（PD-L1 ADC）的臨床階段開發。商業化方面，公司已就漢利康®、漢曲優®、H藥等8個產品，攜手Accord、Abbott、Eurofarma、Elea、KGbio和Organon等國際一流的生物製藥企業拓展全球市場，全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場，為推動中國生物醫藥創新實現全球化發展貢獻力量。
未來，復宏漢霖將繼續聚焦臨床和市場未被滿足的需求，開發更多安全性高、療效好的、患者可負擔的創新生物藥產品，持續強化研發、生產及商業化的全球運營體系，探索更多國際化合作可能，全面加速國際化進程，惠及全球更多患者群體。