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漢霖快訊 | 半獨家商業化授權,復宏漢霖與Abbott就漢利康®和漢曲優®達成海外合作

2022-05-24

        2022年5月24日,復宏漢霖(2696.HK)宣佈與Abbott Operations Uruguay S.R.L.(下稱「Abbott」)公司簽署許可協議,授予其在巴西對公司自主開發的漢利康®(利妥昔單抗注射液)和漢曲優®(注射用曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®)兩款產品進行商業化的半獨家權益。

        Abbott為Abbott Laboratories的全資子公司,Abbott Laboratories(代碼:ABT)於紐約證券交易所上市。根據協議條款,Abbott將於協議簽訂後支付首付款300萬美元,並將基於許可產品的監管里程碑支付合計不超過140萬美元。本次與Abbott訂立產品許可協議將有助於本公司進一步拓展許可產品的海外市場,在許可地區藉助與Abbott的合作進一步加強許可產品的可及性,以滿足許可地區患者的需求。

關於漢利康®
        漢利康®(利妥昔單抗注射液)是本公司自主研發的利妥昔單抗生物類似藥,於2019年2月獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准上市,漢利康®適應症覆蓋(1)非霍奇金淋巴瘤,(2)慢性淋巴細胞白血病(CLL),及(3)類風濕關節炎(RA)。

關於漢曲優®

        漢曲優®(注射用曲妥珠單抗,歐洲商品名:Zercepac®)是本公司自主研發的曲妥珠單抗生物類似藥,分別於2020年7月、2020年8月獲歐盟委員會(EC)、NMPA批准於所有歐盟成員國、冰島、列支敦士登、挪威和中國上市。漢曲優®適應症覆蓋(1)HER2陽性的早期乳腺癌,(2)HER2陽性的轉移性乳腺癌,及(3)HER2陽性的轉移性胃腺癌或胃食管交界處腺癌。漢曲優®在中國市場的銷售推廣由本公司自建商業化團隊主導。