2019年12月7-10號，由美國血液學會（American Society of Hematology，ASH）主辦的第61屆美國血液學會年會將在美國佛羅里達州奧蘭多召開。復宏漢霖將在本次大會上分享汉利康®（HLX01，利妥昔單抗注射液）的臨床研究進展，敬請期待！

題目：《2878 First China Approved Rituximab biosimilar HLX01: Parmacokinetics, Safety and Efficacy Comparison to Reference rituximab in the Phase 3  Diffuse Large B-Cell Lymphoma Study》

發佈形式：壁報展示&口頭報告

會議：626，侵襲性淋巴瘤（瀰漫大B細胞淋巴瘤及其他侵襲性B細胞非霍奇金淋巴瘤）

時間：2019年12月8日，18:00-20:00

地點：奧蘭多會議中心2層B廳

關於美國血液學會

美國血液學會是全球規模最大的血液學領域專業性學會，致力於為世界各地血液病領域的臨床醫生和科研工作者提供服務，現已擁有來自近100個國家的17000多名會員。

關於復宏漢霖

復宏漢霖（2696.HK）是一家中國領先的生物製藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物葯，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國台北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似葯起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平台。2019年9月25日，復宏漢霖在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：2696.HK。

截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得中國新葯上市申請受理，1個產品獲得歐盟新葯上市申請受理，14個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品汉利康®（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家葯監局新葯上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似葯。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家葯監局新葯上市申請受理，現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似葯，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似葯）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球範圍內開展多個臨床研究。