日前，復宏漢霖（2696.HK）宣布與葯明奧測簽署合作協議，將共同探索PD-L1伴隨診斷試劑盒的全球商業化開發。該試劑盒將有助於精準篩選復宏漢霖HLX10（抗PD-1單抗）及以此為骨架的免疫聯合治療方案的受益患者。基於協議，復宏漢霖將支持葯明奧測就該伴隨診斷試劑盒開展臨床試驗，並助力試劑盒的全球推廣，共享商業化收益。

憑藉強大的人才儲備和綜合一體化的研發平台，復宏漢霖積極踐行「聯合治療+全球化策略」的差異化戰略，以自有產品HLX10為核心，聯合其他產品，同步在全球多個國家和地區開展2/3期臨床試驗。目前，HLX10已在美國、中國大陸、中國台灣獲得臨床試驗批准，可用於多種實體瘤的治療。

PD-L1是預測PD-1/PD-L1抑製劑藥物療效的主要生物標誌物（Biomarker）之一。多項臨床研究結果顯示，PD-L1表達越高，則療效更顯著，患者更有可能獲益。在重大疾病頻發、醫保負擔日益加重的當今，如何促進早期篩查、加強精準診斷已成為迫切需要，因此，伴隨診斷已日益成為腫瘤診治領域的重要一環。葯明奧測開發的PD-L1伴隨診斷試劑盒具有良好的通用性，可廣泛應用於多種自動化檢測平台及手工操作流程。

此次合作對雙方都有重要的意義。復宏漢霖聯合創始人、首席科學官姜偉東博士表示：「我們很高興同葯明奧測就此項合作達成協議。HLX10（抗PD-1單抗）是復宏漢霖單抗創新葯產品管線中極具代表的產品，可聯合其他自有單抗產品或化療等治療方式進行聯合療法。相信葯明奧測伴隨診斷產品也將在臨床上幫助我們以更精準、客觀的方式進一步探索抗PD-1/PD-L1單抗藥物，為最可能獲益的患者群體提供合適的治療，從而造福更多病患。」

「我們很高興攜手復宏漢霖共同推進PD-L1伴隨診斷試劑盒的開發與應用，為臨床診療提供更精準的參考依據。」葯明奧測首席執行官劉釜均博士表示，「伴隨診斷是腫瘤免疫治療在臨床應用中的重要一環。葯明奧測將持續拓展伴隨診斷領域的創新產品，幫助合作夥伴推動更多、更好的治療方式進入臨床，讓醫生把病人治得更好，讓病人得到更好的治療。」

未來，復宏漢霖也將持續致力於企業間合作，不斷探索如何為廣大患者提供更多、更好、可負擔的治療選擇。

關於葯明奧測

葯明奧測是一個專註於臨床診斷的創新型診斷賦能平台，總部位於上海，並建立了獲得CAP認可的醫學檢驗所，在蘇州設有生產基地，在美國羅徹斯特市設有研發中心。公司依託多平台、多組學的技術能力及臨床診斷大數據，建立先進的整合診斷平台，為醫院和醫生提供一站式診斷決策解決方案，實現多病種、全病程精準診斷。其核心產品疾病診斷賦能包，包括先進的臨床診斷技術、診斷路徑與算法以及基於臨床應用的醫學內容體系，覆蓋早篩早診、精確診斷、輔助決策及預後管理四大應用場景。

葯明奧測致力於建立體外診斷特檢服務和產業賦能雙平台，賦能中國各級醫療機構，提高精準診斷能力；助力診療創新者完成從研發到商業化的技術轉化，創造共贏共享的產業新生態。更多信息，請訪問www.wuxidiagnostics.com。