為了提高人們對淋巴瘤的認知，呼籲全世界共同關注這一發病率逐年升高、發病人群漸趨年輕化的血液惡性腫瘤疾病，自2004年起，國際淋巴瘤聯盟、世界衛生組織將每年的9月15日定為“世界淋巴瘤宣傳日”。

淋巴瘤是全球發病率最高的惡性腫瘤之一，2014年我國淋巴瘤的確診發病率為5.94/10萬，其中非霍奇金淋巴瘤約占所有淋巴瘤病例的90%，且發病率逐年升高[1] 。

現實嚴峻，然而淋巴瘤的疾病認知和診療手段在整個中國，尤其是偏遠、貧困地區普及率較低。由於淋巴瘤早期症狀與很多常見感冒等“小毛小病”非常類似，不易被察覺，誤診率高，在偏遠地區更是屢見不鮮。

如何打破偏遠地區受限的醫療資源和資訊，説明更多的患者早發現、早治療？2019年1月，復宏漢霖與江蘇複星醫藥銷售有限公司依託複星基金會鄉村醫生健康扶貧項目平臺，正式啟動漢利康淋巴瘤科普公益行專案，2019年計畫首批覆蓋10個省市。截至今年9月，公益行團隊已經完成新疆、河南、江西、雲南、重慶5個省市的公益幫扶計畫。從省會城市學術宣講為起點，下沉到當地省份的國家級貧困縣，提升當地對該疾病的認知及診療水準。

復宏漢霖創始人、總裁兼首席執行官劉世高博士介紹道：“汉利康淋巴瘤科普公益行致力於提高全國各地區對淋巴瘤疾病的防治、診斷及治療水準。尤其提高貧困地區醫療衛生能力，做到早發現早治療，避免因病致貧。我們希望通過該活動為中國的淋巴血液腫瘤患者帶來治癒希望，這是我們的責任和擔當。”

據瞭解，今年下半年，公益團隊還將開赴陝西、四川、山西、安徽、海南5個省，為更多患者帶去福音。

淋巴瘤是目前中國發病率急速上升的惡性腫瘤之一，然而，卻也是治癒率最高的瘤種之一。彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）是全球範圍內最常見的非霍奇金淋巴瘤（NHL）亞型，與發達國家相比，中國DLBCL的比例更高。對於DLBCL的治療，全球已經達成共識，即一線治療以抗CD20單抗（利妥昔單抗）聯合化療為基石。通過規範化診療，DLBCL患者生存率顯著提高，增幅高達15%-20%。這一共識也得到了新版淋巴瘤指南的認可推薦。

利妥昔單抗注射液（商品名：汉利康）的上市與推廣，進一步提高了生物藥的可及性，減輕了患者的經濟負擔，更好地滿足了國內患者的用藥需求。此次地跨10個省份的大型公益行活動，將淋巴瘤相關科普和診療知識的火種進一步傳播至基層，為更多人帶去了治癒和希望。

參考資料：

[1] Chen Wanqing, Li He, Sun Kexin, Zheng Rongshou, Zhang Siwei, Zeng Hongmei, Zou Xiaonong, Gu Xiuying, and He Jie. Analysis of the Incidence of Malignancies in China and the Death Caused by Them in 2014. Chinese Journal of Oncology, 2018,40(1): 5-13. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2018.01.002

關於復宏漢霖

復宏漢霖是一家中國領先的生物製藥公司，旨在為全球患者提供質高價優的創新生物藥，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來，公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念，在中國上海、中國臺北和美國加州均設有研發中心，具備了協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合，從生物類似藥起步，逐步開發創新型單抗產品，結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗，在國內率先推出免疫聯合療法，前瞻性佈局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線，打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平臺。

截至目前，復宏漢霖已有1個產品成功上市，2個產品獲得新藥上市申請受理，14個產品、6個聯合治療方案在全球範圍內開展20多項臨床試驗。其中，公司首款重磅產品汉利康（利妥昔單抗注射液）於2019年2月獲國家藥監局新藥上市註冊批准，成為中國首個獲批上市的生物類似藥。HLX03（阿達木單抗注射液）與HLX02（注射用曲妥珠單抗）已獲國家藥監局新藥上市申請受理，現已納入優先審評程式。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗，成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥，並於2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。此外，公司已陸續就HLX10與自有產品HLX04（貝伐珠單抗生物類似藥）、HLX07（抗EGFR單抗）等單抗以及化療聯用開展多項腫瘤免疫聯合療法，在全球範圍內開展多個臨床研究。