為獲取全球最前沿的藥物製劑研發技術資訊，把握藥物製劑研究領域發展的國內外最新動態，促進藥物製劑行業交流與合作，提高我國藥劑學研究水準，推動我國藥劑學科的快速發展，中國藥學會於2018年11月30日至12月2日在廣東省廣州市舉辦第十二屆中國藥物製劑大會，大會同期召開中國藥學會藥劑專業委員會工作會議、國際控釋協會中國分會年會。

本次大會主題為：“新時代 新製劑 新發展”。大會邀請國內外藥劑學領域專家學者，就新時代藥物製劑行業健康發展進行探討與分析，並對藥劑學新理論、新技術、新成果及其產業化和臨床應用進行廣泛交流，共同推進藥劑學領域向更高層次、高品質發展。

11月30日，作為2018年第十二屆中國藥物製劑大會的會前會，創新製劑優秀專案發佈會在廣州成功舉辦，會上隆重發佈了“2018年度中國最具成長力科技創新型醫藥企業”榜單。從核心競爭力、團隊能力、研發能力、市場潛力、投資價值等五個維度綜合考評，上海復宏漢霖生物技術股份有限公司獲評2018年度中國最具成長力科技創新型醫藥企業。

復宏漢霖主要致力於符合全球標準的生物類似藥及創新型抗體藥物的研發和生產，公司始終堅持“品質•速度•創新”的核心價值：在品質方面，與國際接軌，與歐盟標準接軌，搭建高效的品質運營管理體系，以確保產品品質的高度合規；在速度方面，用一流的技術和管理人才來做研發和執行，在保證品質的前提下，搶佔時間優勢，儘快實現產品的上市，惠及國內外更多患者；在創新方面，始終堅持患者“可負擔的創新”這一理念，利用創新技術降低生產成本，堅持技術創新和產品創新的同步升級。

關於復宏漢霖

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與海外科學家團隊於2009年12月合資組建，公司主要致力於應用前沿技術進行生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化，在中國上海、台北和美國加州均設有研發中心，產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。

截至目前，復宏漢霖13個產品、1個聯合治療方案已完成22項適應症的臨床試驗申請，累計獲得全球範圍內27個臨床試驗許可（中國大陸17個，中國台灣3個，美國3個，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個）。公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗注射液（美羅華^®的生物類似藥）已獲國家食品藥品監督管理總局（現為國家藥品監督管理局）藥品註冊審評受理，有望打破國產生物類似藥市場的空白。