成為全球最受信賴的
創新生物醫藥公司
復宏漢霖曲妥珠單抗生物類似藥第二次交流會順利舉行

2018-10-16

10月16日上午,復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科張劍教授蒞臨上海復宏漢霖生物技術股份有限公司,圍繞乳腺癌靶向治療,尤其是HLX02(曲妥珠單抗生物類似藥)的臨床用藥現狀帶來了深入淺出的分享。


會議現場,復宏漢霖市場二部總監端木傳雲致歡迎辭,攜公司各部門同事積極參與培訓。張劍教授著重結合乳腺癌治療進展和用藥現狀展開講授,並對復宏漢霖HLX02的臨床應用前景進行專業分析,與會人員就靶向治療領域諸多專業問題展開熱烈討論。

張劍教授表示,自復宏漢霖曲妥珠單抗進入臨床3期後,廣大患者便對其療效與“可負擔”的價格充滿期待。與此同時,復宏漢霖高管重申了公司以優質生物藥,造福全球病患的創業初心。


張劍教授
復旦大學附屬腫瘤醫院腫瘤內科行政副主任
副主任醫師,教授
中國研究型醫院協會乳腺專業委員會青委會副主任委員
中國抗癌協會乳腺癌專業委員會委員
中國臨床腫瘤學會(CSCO)青年專家委員會委員
國家食品藥品監督管理總局CDE首批化藥臨床兼職審評員

JCO中文版(泌尿男生殖系統腫瘤專刊)編委

關於HLX02

曲妥珠單抗是第一個獲美國FDA批准的用於治療乳腺癌的單克隆抗體藥物,雖然自2002年起就進入中國市場,但其高昂的售價令多數國內病患望而卻步。目前,在“健康中國”的戰略指引下,腫瘤靶向治療藥品快速進入國家醫保,使全國患者獲得了更多、更好的治療機會。

復宏漢霖HLX02作為國內首個開展國際多中心臨床3期試驗的生物類似藥,已分別在中國、歐盟波蘭、烏克蘭和菲律賓等多個中心完成了3期臨床入組。

關於復宏漢霖

上海復宏漢霖生物技術股份有限公司由復星醫藥與海外科學家團隊於2009年12月合資組建,公司主要致力於應用前沿技術進行生物類似藥、生物改良藥以及創新型單抗的研發及產業化,在中國上海、台北和美國加州均設有研發中心,產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。截至目前,復宏漢霖12個產品、1個聯合治療方案已完成20項適應症的臨床試驗申請,累計獲得全球範圍內26個臨床試驗許可(中國大陸16個,中國台灣3個,美國3個,歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個)。

與此同時,公司首個治療淋巴瘤的產品利妥昔單抗注射液(美羅華®生物類似藥)已獲國家食品藥品監督管理總局(現為國家藥品監督管理局)藥品註冊審評受理,有望打破國產生物類似藥市場的空白。