美國時間6月16 - 19日，2025美國生物技術大會暨展覽會（2025 BIO International Convention, 「BIO 2025」）在美國麻省波士頓會展中心（Boston Convention & Exhibition Center）舉行。復宏漢霖連續第七年再次亮相此次大會，在1885展台為參會嘉賓帶來精彩展示，吸引了眾多參會者及組織機構前來參觀交流。展會期間，復宏漢霖高效開展了約130場會面，聚焦創新產品、前沿技術平台及腫瘤免疫療法等領域的合作機遇與潛在合作夥伴展開深入交流。
復宏漢霖高級副總裁兼首席商務發展官曹平女士在BIO主題演講中強調：公司成立以來始終踐行為患者提供高質量且可負擔的創新藥物的使命，全球累計惠及患者超80萬例，實現從研發到商業化的價值閉環。復宏漢霖首席技術官、高級副總裁許聖昌博士聚焦復宏漢霖在AI輔助藥物開發領域的突破性進展進行了介紹，印證了公司"創新-可及"雙引擎發展路徑的國際競爭力。此外，在公司協辦的「BlOCHINA Global Forum 2025@Boston」中國生物藥國際化論壇上，曹平女士與公司總裁黃瑋女士攜手全球合作夥伴Accord、Dr.Reddy's、Palleon、Organon、Sermonix，分享與中國生物製藥企業合作的核心驅動力和戰略考量，全面展示了公司的國際化合作佈局，引發業界的高度聚焦與廣泛讚譽，進一步增強了公司在全球生物醫藥市場的影響。
復宏漢霖以患者需求為根基，以創新為引擎，以全球化為驅動，依託前沿的生產與質量體系和卓越的商業化運營能力，致力於為全球患者提供可負擔的高品質生物藥。公司就漢曲優®（美國商品名：HERCESSI™，歐洲商品名：Zercepac®）、H藥 漢斯狀®（斯魯利單抗，歐洲商品名：Hetronifly®）、漢利康®、HLX11、HLX14、HLX15等多個產品，攜手Accord、Abbott、Dr.Reddy’s、Eurofarma、KGbio、Sandoz和Organon等國際一流的生物製藥企業拓展全球市場，授權區域全面覆蓋歐美主流生物藥市場和眾多新興市場。
漢曲優®是在中美歐三地皆獲批的「中國籍」單抗生物類似藥，現已在超過50個國家和地區獲批上市，其商業化供貨網絡已覆蓋中國、東南亞、北美、歐洲、中東及拉丁美洲等地區，惠及超過25萬名患者。公司另一款抗腫瘤核心產品H藥 漢斯狀®是全球首個獲批用於一線治療小細胞肺癌（SCLC）的抗PD-1單抗，已在中國、歐洲及東南亞等30餘個國家和地區獲批上市。同時，H藥治療SCLC也已獲得美國FDA、歐盟EC、瑞士Swissmedic的孤兒藥資格認定，並獲韓國MFDS授予ES-SCLC孤兒藥資格，有望惠及全球更廣泛的腫瘤患者群體。與此同時，公司高效推進創新管線產品的臨床進展，創新型抗HER2單抗HLX22的國際多中心III期研究同步於中國、澳大利亞、歐盟、日本、美國、南美洲等國家和地區開展。潛在同類首創/最優產品HLX43（PD-L1 ADC）的國際多中心II期臨床研究於中國完成首例受試者給藥，是全球首個進入臨床II期的靶向PD-L1的ADC產品。
未來，復宏漢霖將繼續攜手全球合作夥伴，通過創新與合作，為全球患者帶來更多優質、可負擔的治療選擇。