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H藥又一研究發表!「泛癌種」MSI-H實體瘤II期臨床研究結果於British Journal of Cancer刊登

2022-10-27

        近日,復宏漢霖H藥 漢斯狀®(斯魯利單抗)針對微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤開展的II期臨床研究數據發表於知名期刊British Journal of Cancer(影響因子:9.075)。研究結果顯示,H藥在標準治療失敗的MSI-H實體瘤患者中展現出持久的抗腫瘤活性和良好的安全性。基於該研究成果,目前H藥已獲批MSI-H實體瘤的治療。


        微衛星不穩定(MSI)常出現在腫瘤患者中,由於DNA的錯配修復缺陷(dMMR)易導致DNA複製過程中微衛星序列鹼基錯配和插入/刪除,產生錯誤鹼基累積所致[1]。據統計,全球和中國每年新發MSI-H腫瘤患者分別逾100萬和30萬[2–6],MSI-H常見於結直腸癌、子宮內膜癌、胃癌等癌症,此類患者通常對於免疫檢查點抑制劑有較高的應答率[7-8],抗PD-1/PD-L1單抗作為重要的免疫治療藥物,對於MSI-H特徵型實體瘤患者具有較好的治療效果。

        本研究是一項在標準治療失敗的、不可切除或轉移性MSI-H/dMMR實體瘤患者中進行的旨在評價斯魯利單抗療效、安全性及耐受性的單臂、開放、多中心、II期臨床試驗。納入的患者每兩周靜脈注射3 mg/kg斯魯利單抗,最多持續52周。該試驗的主要終點為獨立影像評估委員會(IRRC)依據RECIST v1.1標準評估的客觀緩解率(ORR),次要療效終點包括研究者評估的ORR、無進展生存期(PFS)、總生存期(OS)及持續緩解時間(DoR)。截止到2021年1月9日,本試驗共入組108名患者,其中68名經中心實驗室或研究中心確認MSI-H的患者被納入主要療效分析人群,中位隨訪時間為7.7個月。主要療效分析人群的IRRC評估的ORR為38.2%(95% CI:26.7,50.8),中位PFS、OS及DoR尚未達到,12個月PFS率為61.9%(95% CI:49.0,72.5),12個月OS率為81.2%(95% CI:67.8,89.4),12個月DoR率為95.7%(95% CI:72.9,99.4)。結果表明,在標準治療失敗的MSI-H實體瘤患者中,斯魯利單抗展現了持久的抗腫瘤活性和良好的安全性,在「泛癌種」治療中展現出廣闊前景。

        未來,復宏漢霖也將推動更多創新產品的臨床研究,以抗體技術為核心,積極開展聯合治療方案、創新靶點雙特異性抗體以及抗體偶聯藥物(ADC)等產品的佈局,早日為更多患者帶來質高價優的生物藥。

關於British Journal of Cancer

        英國癌症雜誌(BJC)是引用數最多的通用癌症雜誌之一,致力於發表最前沿的發現、轉化醫學和臨床癌症研究。BJC旨在為傳播腫瘤學領域的重要研究提供全球平台,關注與癌症相關各種類型的研究,包括腫瘤轉移、微環境、免疫學和免疫治療、靶向治療和下一代治療、化療和放療、耐藥機制、臨床試驗、基因組學、表觀基因組學和精準醫療、流行病學、代謝和最新診斷方法。


參考文獻
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