2018年9月28日，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司迎来了复星医药成员医院安徽济民肿瘤医院院长、安徽省抗癌协会理事长、中国临床肿瘤学会（CSCO）常委刘爱国教授以及安徽医科大学第二附属医院肿瘤内科副院长、主任医师、安徽省肿瘤防治所副所长陈振东教授等一行6位专家前来参观交流。此次专家团来访，对于整合复星医药ONE FOSUN资源，推动复星体系成员企业资源共享、联动赋能具有重要意义。

上午10时，由同济大学附属东方医院肿瘤医学部主任、中国临床肿瘤学会(CSCO)理事长李进教授，同济大学附属东方医院肿瘤医学部副主任、中国临床肿瘤学会（CSCO）副秘书长郭晔教授引领专家一行前往上海市浦东新区云台路1800号的东方医院南院1期病房参观，并展开专题讨论；当日下午，参观团莅临坐落于上海市徐汇区漕河泾经济开发区的复宏汉霖国际化PD实验室*考察座谈。

复宏汉霖副总裁兼董事会秘书郭新军带领专家一行参观了公司科研基地，各位专家驻足复宏汉霖国际化PD实验室。刘爱国教授和陈振东教授领衔的专家团队就复宏汉霖产品开发展开了技术探讨和深层交流。

复宏汉霖PD实验室不断跟进国际先进技术，以其自主开发的高表达细胞株为例，是公司切实降低生产成本，为患者带来可负担的创新产品的重要技术基础，已成为行业竞争中的关键壁垒。

复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士亲临现场对参观团一行致欢迎辞，并向各位专家介绍了复宏汉霖发展历程中的重要里程碑事件，重申了公司以优质生物药，造福全球病患的创业初心。

成立八年以来，复宏汉霖在中国上海、台北和美国加州均设有研发实验室，具备了两岸三地技术互补的突出优势。12个产品、1个联合治疗方案已完成20项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内25个临床试验许可（中国大陆15个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®生物类似药）已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。

刘世高博士提出，“希望充分整合复星医药ONE FOSUN资源，未来更紧密地与各位专家及其所在医院携手，互相赋能、共同成长，共同为患者可负担的创新而努力。”

* Process Development Organization, 产程开发实验室，包括Process Development Upstream（PDU），产程开发上游部；Process Development Downstream（PDD), 产程开发下游部；Process Development Formulation（PDF），产程开发制剂部。