近日，复宏汉霖HLX07——重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液在国内正式启动Ib/II期临床试验。

据悉，HLX07的作用靶点为表皮生长因子受体（Epidermal Growth Factor Receptor; EGFR），是复宏汉霖研发的具有自主知识产权的的改良型（Biobetter）创新产品，在其原研药西妥昔单抗基础上进行了抗体工程改造，未来可用于结直肠癌、头颈癌等多种实体瘤的治疗。截至2016年10月，HLX07已全部获得中国大陆、台湾和美国三地的临床试验批准，并已于中国台湾进行临床Ia期实验。

除HLX07之外，针对VEGFR2、PD-1/PD-L1等有效靶点，复宏汉霖相继开发出HLX06（重组抗VEGFR2全人单克隆抗体注射液）及可广泛用应于单抗联合治疗的HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）和HLX20（重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液）。目前，HLX06与HLX10已全部获得来自中国大陆、台湾和美国三地的临床试验许可，临床Ia期试验现于中国台湾开展。HLX20先后获澳大利亚、中国大陆临床试验许可，临床Ia期试验已于近期在澳大利亚顺利启动。

与此同时，凭借丰富的产品管线，复宏汉霖积极进军免疫联合治疗领域，在国内率先推出HLX10（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）联合HLX04（重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）用于晚期实体瘤的治疗方案，已获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。

关于复宏汉霖

复宏汉霖是一家专注于免疫肿瘤疾病治疗，在全球开展临床研究的国际生物医药公司。自2009年成立以来，复宏汉霖组建起来自上海、北京、台湾、美国加州的国际化高效团队，致力于打造从研究、开发、生产到商业化的全方位创新生物制品开发平台。

复宏汉霖丰富的产品管线覆盖了多个生物类似药和创新型单抗产品，其中11个产品已完成临床试验申请，共计获得全球范围内24个临床许可（中国14个，美国3个，中国台湾3个，欧盟、乌克兰、菲律宾、澳大利亚各1个）。