2022年5月24日，复宏汉霖（2696.HK）宣布与Abbott Operations Uruguay S.R.L.（下称“Abbott”）公司签署许可协议，授予其在巴西对公司自主开发的汉利康^®（利妥昔单抗注射液）和汉曲优^®（注射用曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®）两款产品进行商业化的半独家权益。

       Abbott为Abbott Laboratories的全资子公司，Abbott Laboratories（代码：ABT）于纽约证券交易所上市。根据协议条款，Abbott将于协议签订后支付首付款300万美元，并将基于许可产品的监管里程碑支付合计不超过140万美元。本次与Abbott订立产品许可协议将有助于本公司进一步拓展许可产品的海外市场，在许可地区藉助与Abbott的合作进一步加强许可产品的可及性，以满足许可地区患者的需求。

关于汉利康^®

       汉利康^®（利妥昔单抗注射液）是本公司自主研发的利妥昔单抗生物类似药，于2019年2月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，汉利康^®适应症覆盖（1）非霍奇金淋巴瘤，（2）慢性淋巴细胞白血病(CLL)，及（3）类风湿关节炎(RA)。

关于汉曲优^®

       汉曲优^®（注射用曲妥珠单抗，欧洲商品名：Zercepac^®）是本公司自主研发的曲妥珠单抗生物类似药，分别于2020年7月、2020年8月获欧盟委员会（EC）、NMPA批准于所有欧盟成员国、冰岛、列支敦士登、挪威和中国上市。汉曲优^®适应症覆盖（1）HER2阳性的早期乳腺癌，（2）HER2阳性的转移性乳腺癌，及（3）HER2阳性的转移性胃腺癌或胃食管交界处腺癌。汉曲优^®在中国市场的销售推广由本公司自建商业化团队主导。