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可愈可及 汉利康®淋巴瘤科普公益项目广西行

2019-12-03

为了提高基层地区医疗卫生服务能力,助力健康中国,汉利康®淋巴瘤科普公益行团队邀请到江西省抗癌协会淋巴瘤专委会主任委员、江西省肿瘤医院淋巴血液肿瘤科主任双跃荣教授、山东省抗癌协会淋巴瘤分会主任委员、青岛大学附属医院淋巴瘤科主任薛宏伟教授、广西医科大学附属肿瘤医院淋巴血液肿瘤科副主任谭晓虹教授前往广西柳州开展汉利康®淋巴瘤科普公益行活动。





11月29日早晨9点钟不到,陆续前来的患者已经涌满整个义诊台周围,殷切期盼着专家们的到来。专家们对患者的疑问与顾虑耐心讲解,并针对目前患者个体疾病进展现状以及治疗方案给出指导建议,让前来参加义诊的患者感到冬日里不一样的温暖。参与活动的患者纷纷表示,希望今后能多组织开展类似的惠民活动。




江西省抗癌协会淋巴瘤专委会主任委员、江西省肿瘤医院淋巴血液肿瘤科主任双跃荣教授说:“今天参加复星医药组织的汉利康®淋巴瘤科普公益行我觉得非常有意义,特别是淋巴瘤虽然发病率不高但是死亡率高居前十,部分基层医院在淋巴瘤规范化诊疗方面还较为欠缺。通过疑难病例讨论,把最新的淋巴瘤诊疗理念、方法与大家分享,让基层医院淋巴瘤更加规范化,能够让更多患者获益这是我们所期望的。同时我们民族企业复星医药生产出中国自己的单抗,为更多患者带来了可及可用可愈的希望,也希望复星医药能生产出更多的好药、新药,惠及更多患者。




山东省抗癌协会淋巴瘤分会主任委员、青岛大学附属医院淋巴瘤科主任薛宏伟教授表示:“目前基层医院以及基层医生对于淋巴瘤了解程度不高、诊疗不规范,导致我们许多患者得不到更好地治愈,因此加强我们基层医院肿瘤科医生、病理科医生、血液科医生的培训非常有必要。通过我们此次活动能够培养我们的基层医生,让每个医生像宣传员一样,告诉患者这类疾病可以治愈、可以延长生存期、可以不花很多钱也能有效果。我想这是我们这次活动很重要的意义。






义诊结束后,在黄主任的带领下几位专家来到医院病房,开展带教查房、病例讨论。针对科室内目前遇到的疑难病例开展了激烈的讨论。根据目前病例里出现的情况,双跃荣教授强调了淋巴瘤病理诊断的重要性、薛宏伟教授对于淋巴瘤规范化治疗的给出了自己的体会建议、谭晓虹教授强调了淋巴瘤随访的频率以及意义,这些宝贵的诊疗经验让在场医生觉得受益匪浅。




柳州市人民医院血液科主任黄锦雄对于等对汉利康®公益团队一行的到来表示热烈欢迎与衷心感谢。黄主任认为全国知名淋巴瘤专家的到来对不仅对于科室淋巴瘤诊断能力以及科室建设方面具有重要意义,进行的科普义诊活动更是惠及柳州的百姓,希望以后能够多举办此类科普公益活动,造福更多柳州人民。


汉利康®淋巴瘤科普公益行,我们一直在路上,敬请期待前方更多报道!


关于柳州

柳州拥有2100多年建置史,是国家历史文化名城。“柳州奇石甲天下”,被誉为“中华石都”。柳州是壮族歌仙刘三姐传歌圣地,传说刘三姐在鱼峰山唱歌感动上天而得道成仙,山歌世代在鱼峰山脚下缭绕。壮族的歌、侗族的楼、苗族的舞、瑶族的节堪称柳州民族风情四绝。柳州是一个多民族相聚而居的地区,壮族和侗族是柳州最古老的原居民族,分别源于先秦百越之地不同的越人支系。柳州居民的民族构成达30余种。居住着:壮族、汉族、苗族、侗族、瑶族、回族、仫佬族等48民族,少数民族占全市总人口数的52%以上。截至2017年,柳州市全市户籍人口386.60万,全市常住人口400.00万,城镇常住人口256.03万。


关于汉利康®淋巴瘤科普公益行

以惠及更多淋巴血液肿瘤患者为责任,为提高全国各地区对淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗水平,复宏汉霖与江苏复星医药销售有限公司依托复星基金会“乡村医生”健康扶贫公益项目平台,于2019年1月正式启动汉利康®淋巴瘤科普公益行项目。该项目从省会城市学术宣讲为起点,下沉到当地省份的国家级贫困县,专家医疗团队对当地村医、乡镇医院医生做淋巴瘤疾病的防治、诊断及治疗方法的公益培训,以提升当地对该疾病的认知及诊疗水平。


关于复宏汉霖

复宏汉霖(2696.HK)是一家中国领先的生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。2019年9月25日,复宏汉霖在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:2696.HK。


截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟新药上市申请受理,14个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康®(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。此外,公司已陆续就HLX10与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)等单抗以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。