内容部分来源于上海市医院协会官方网站新闻资讯

为保障患者用药需求，切实降低患者医药负担，提高合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，在上海市卫健委的指导下，上海市医院协会联合上海市药学会于近日召开“抗肿瘤药物合理应用专题培训会”。本市二级及二级以上医疗机构相关临床专家、药学专家等100余人参加了本次培训会。

开幕式由上海市药学会医院药学专委会顾问刘皋林教授主持。市卫健委药政处吴文辉处长，医院协会张殿勇副会长、药学会张晓敏副会长出席专题培训会并先后致辞。

吴文辉处长对抗肿瘤药物管理应用提出三点要求：

第一，安全合理、科学规范用药，确保医疗质量安全；第二，坚持把人民健康放在优先发展的战略地位，支持本市生物医药产业的高质量发展，进一步落实国家推进长三角一体化发展战略，更好地惠及百姓；第三，加强本市药品使用检测和临床综合评价，重点包括抗肿瘤药、儿童用药和心脑血管用药，以更好指导临床合理用药。

专题培训会特邀复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士介绍生物类似药的开发背景和中国第一个生物类似药——汉利康^®的十年研发之路；邀请瑞金医院血液科李军民主任、肿瘤医院内科（淋巴瘤组）刘晓健副主任从临床专业角度分别介绍了血液肿瘤药物治疗的进展、肿瘤内科药物治疗的不良反应处理；邀请了同济医院梁爱斌副院长和市临床药事质控管理中心钟明康主任分别从医院管理和本市医院临床药事管理的视角阐述了如何规范合理使用抗肿瘤药物。

上海市医院协会临床药事管理专委会的高申主任委员、郭澄副主任委员，以及华山北院朱会耕副院长、十院医务处侯冷晨处长分别担任了上下半场的嘉宾主持。

关于汉利康^®

汉利康^®——国内首个获批的生物类似药，亦是首个按照生物类似药途径开发和申报生产的产品，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，同时其用于类风湿关节炎适应症正在中国进行3 期临床试验。2019年2月，汉利康^®正式获得国家药监局新药上市注册批准，填补了我国生物类似药市场的空白，增强了高品质生物药的可及性，从而惠及更多淋巴瘤患者。

关于复宏汉霖

复宏汉霖是一家中国领先的生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，已经建立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，13个产品、6个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康^®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。