7月30日，清华大学生命科学院、医学院、药学院和化学系研究生一行来访复宏汉霖，通过对公司的基本了解，以及参观实验室，听取校友曹阳博士分享在复宏汉霖的工作经历，同学们对未来的规划更加明晰。

公司人力资源同事热情欢迎各位同学的到来，并从公司标志、使命愿景和发展历程等全方位对公司进行介绍，同学们对产品管线兴趣浓厚，感受到公司肩负的惠及更多病患的责任感。

随后，人力资源同事带领各位同学前往宜山路研发生产基地实验室参观，生物分析与开发部实验室、产程开发制剂部实验室、产程开发上、下游部实验室各部门负责人就实验室仪器配备和工作内容进行了认真、专业的讲解和展示。

短暂休息后，叶昭圻博士代表生物科学分析部（BAS）介绍了部门架构及每个部门的具体负责内容，详细讲述同学们在BAS可以具体学习的地方，表示期待同学们加入，欢迎各位根据个人专长发挥自身价值。

复宏汉霖质量控制总监曹阳博士围绕质量管理和质量控制的工作进行了详细的介绍，如GMP的由来和发展历程、质量体系升级、质量控制主要职责等，同学们纷纷踊跃发言提问，就质量工作的职业发展展开了深入交流探讨。

最后的提问环节，曹博和谢博悉心解答了在校学习内容与公司职业要求匹配度的差距问题，实际上，公司更看重求学经历带来的分析与解决问题的能力，这对于今后职业发展影响更为重要；同时，从学生到员工的角色转变对于心理层面的建设也具备要求，希望同学们谨慎选择认真思考，同学们听后频频点头，获益匪浅。

复宏汉霖也将继续开展更多的校企交流活动，加深校企间的相互了解。我们愿为莘莘学子提供一个快速成长的舞台，也期待各大高校为公司输送更多优秀的人才，促进学校与企业的合作与共赢。

关于复宏汉霖

复宏汉霖是一家中国领先的生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药。自2010年成立以来，公司在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，已经建立并持续拓展全面的生物类似药及生物创新药产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得新药上市申请受理，13个产品、6个联合治疗致力于方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康^®（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国首个获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局上市申请受理。