2019年5月16日，中国首个单抗生物类似药汉利康^®（利妥昔单抗注射液）处方在四家医院——北京中国医学科学院肿瘤医院、北京大学肿瘤医院、广州中山大学附属肿瘤医院和上海复旦大学附属中山医院同时开出，正式拉开了中国本土研发的生物类似药造福患者的帷幕。

自上市以来，汉利康^®陆续进入各地医保目录，在纳入统计的一个月时间内，已成功惠及逾千例患者，为他们带来了重获健康的希望。在此，复宏汉霖庄严承诺，我们必将不负所托，始终如一，严格把控好药品质量与安全，与您共同守护这份希望之光！

近10年来，复宏汉霖将“质量为先”的核心价值观牢牢铭刻在企业文化中，从研究开发、到产品生产、到供应链管理、到上市后跟踪研究，坚持遵循国际（EMA&ICH）最高质量标准，将质量控制贯彻于整个产品开发周期。目前，公司坐落于上海市徐汇区的生产基地已通过欧盟质量受权人（QP）检查，并具备了GMP认证的生产能力。此外，复宏汉霖对标国际标准打造松江生物医药产业化基地，以此作为公司全面商业化生产、提供质高价优产品的基石。同时，公司全面加强对基础设施及人力资源的资金投入，大部分管理人员拥有国际质量工作经验。通过对质量工作全方位的严格控制，确保复宏汉霖的产品质量值得信赖，确保为患者带来切实的获益。

“众多患者尚未满足的用药需求是我们一切工作的出发点”。复宏汉霖联合创始人、总裁兼首席执行官刘世高博士感慨道：

“对于经济负担能力较低、且所在省市医疗支付能力有限的患者而言，仅仅一个6次注射的疗程就可以为他们节省上万元的治疗费用，这很可能是其全年治疗费用中关键的一笔。非常高兴看到汉利康^®为非霍金淋巴瘤患者提供了一个新的用药选择，接下来，我们也期待更多的患者能够因此获益。

不忘初心，以汉利康^®为起点，复宏汉霖将继续以“专注提供质高价优的生物药，成为全球最受信赖和景仰的创新生物医药公司”为愿景，持续拓展覆盖肿瘤、自身免疫性疾病及更多领域的创新产品管线，让全球病患受惠于中国制造、中国创造，继而成为全球服务病患数目最多的生物医药公司之一。”