日前，复宏汉霖自主开发的生物类似药产品——注射用曲妥珠单抗HLX02正式获国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请受理。

这是国内首个进行头对头国际多中心3期临床研究并获得申请受理的曲妥珠单抗，也是继汉利康^®（利妥昔单抗注射液,于2019年2月22日正式获NMPA批准上市）和HLX03（阿达木单抗注射液）之后复宏汉霖第三个获得NMPA新药上市申请（NDA）受理的产品。

设计严谨、数据扎实的临床研究

HLX02是复宏汉霖拥有完全自主知识产权的单抗生物类似药，未来可用于HER2阳性的转移性乳腺癌和转移性胃癌的治疗。2015年7月及2016年1月，HLX02用于乳腺癌、胃癌的治疗分别获得国家食品药品监督管理总局（现国家药品监督管理局）临床试验批准。以中国市售原研曲妥珠单抗、德国市售原研曲妥珠单抗为对照，1期临床试验比较了HLX02在中国健康男性受试者中的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性。结果显示，HLX02分别与两个不同来源原研曲妥珠单抗相似。

立足中国、秉质全球的前瞻性布局

同时，为全球众多医疗需求尚未得到满足的病患带去福音，HLX02在全球多地区开展头对头临床研究，接受更严格的药品质量检验，成为国内首个开展国际多中心3期临床研究的生物类似药。截至目前，该临床试验在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾已全部完成入组。

复宏汉霖亦通过国际化战略合作，助力HLX02海外市场业务的开拓：

2017年，复宏汉霖与雅各臣药业达成合作协议，授予其关于HLX02在中国香港、中国澳门地区的独家开发和商业化行为授权及部分东盟国家的优先谈判权。

 2018年6月，复宏汉霖与英国Accord公司正式签订许可和商业化供应协议，授权其获得在欧洲地区包括英国、法国、德国和意大利等在内的53个国家，中东及北非地区17个国家和部分独联体国家对复宏汉霖自主研发的HLX02的独家商业化许可。

 2018年，复宏汉霖与Cipla签订合作协议，独家授权Cipla对HLX02在亚太和拉丁美洲地区部分新兴国家市场进行开发和商业化。