为获取全球最前沿的药物制剂研发技术信息，把握药物制剂研究领域发展的国内外最新动态，促进药物制剂行业交流与合作，提高我国药剂学研究水平，推动我国药剂学科的快速发展，中国药学会于2018年11月30日至12月2日在广东省广州市举办第十二届中国药物制剂大会，大会同期召开中国药学会药剂专业委员会工作会议、国际控释协会中国分会年会。

本次大会主题为：“新时代 新制剂 新发展”。大会邀请国内外药剂学领域专家学者，就新时代药物制剂行业健康发展进行探讨与分析，并对药剂学新理论、新技术、新成果及其产业化和临床应用进行广泛交流，共同推进药剂学领域向更高层次、高质量发展。

11月30日，作为2018年第十二届中国药物制剂大会的会前会，创新制剂优秀项目发布会在广州成功举办，会上隆重发布了“2018年度中国最具成长力科技创新型医药企业”榜单。从核心竞争力、团队能力、研发能力、市场潜力、投资价值等五个维度综合考评，上海复宏汉霖生物技术股份有限公司获评2018年度中国最具成长力科技创新型医药企业。

复宏汉霖主要致力于符合全球标准的生物类似药及创新型抗体药物的研发和生产，公司始终坚持“质量•速度•创新”的核心价值：在质量方面，与国际接轨，与欧盟标准接轨，搭建高效的质量运营管理体系，以确保产品质量的高度合规；在速度方面，用一流的技术和管理人才来做研发和执行，在保证质量的前提下，抢占时间优势，尽快实现产品的上市，惠及国内外更多患者；在创新方面，始终坚持患者“可负担的创新”这一理念，利用创新技术降低生产成本，坚持技术创新和产品创新的同步升级。

关于复宏汉霖

上海复宏汉霖生物技术股份有限公司由复星医药与海外科学家团队于2009年12月合资组建，公司主要致力于应用前沿技术进行生物类似药、生物改良药以及创新型单抗的研发及产业化，在中国上海、台北和美国加州均设有研发中心，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。

截至目前，复宏汉霖13个产品、1个联合治疗方案已完成22项适应症的临床试验申请，累计获得全球范围内27个临床试验许可（中国大陆17个，中国台湾3个，美国3个，欧盟、澳大利亚、乌克兰和菲律宾各1个）。公司首个治疗淋巴瘤的产品利妥昔单抗注射液（美罗华^®的生物类似药）已获国家食品药品监督管理总局（现为国家药品监督管理局）药品注册审评受理，有望打破国产生物类似药市场的空白。